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瓷娃娃罕见病关爱中心(前身为瓷娃娃关怀协会)成立于2008年5月,由罕见病患者发起,2011年在北京市民政局正式注册。2009年在中国社会福利基金会下,设立全国性罕见病公募基金"瓷娃娃罕见病关爱基金",致力于为罕见病群体开展关怀救助、赋能培养、社会融入等工作,为其建立平等、受尊重的社会环境。
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